آسیمتری صورت حین گریه در نوزادان انسیدانس 1 در 160 تولد زنده دارد، علت آن کمپرسیون عصب فاسیال یا نقص تکاملی در عضلات صورت می باشد. یکی از علل مهم آن هیپوپلازی یا آژنزی عضله دپرسور آنگولی اریس است. بررسی تشخیصی با سونوگرافی جهت بررسی هیپوپلازی یا آپلازی عضله و الکترومیوگرافی جهت بررسی درگیری یا سلامت عصب فاسیال می تواند در تشخیص کمک کننده باشد. این آنومالی ممکن است با سایر آنومالیهای مادرزادی از جمله آنومالی کاردیوواسکولر، ادراری تناسلی، سیستم عصبی مرکزی و بندرت سایر آنومالیها همراه باشد. در این مقاله ده مورد شیرخوار با آسیمتری صورت گزارش می شود که علت آن هیپوپلازی دپرسور آنگولی اریس بوده است.

هیپوپلازی دندانهای شیری یکی از انواع هیپوپلازی ژنرالیزه می باشد که بیماری های دوران بارداری مادر می تواند باعث بوجود آمدن آن گردد. معمولا تولد زودرس و با وزن کم کودکان متولد شده سبب تشدید آن نیز می شود. در بیمار گزارش شده با هیپوپلازی ژنرالیزه، کلیه دندانهای شیری، متاثر از مشکل تیروییدی مادر در دوران بارداری و تولد زودرس از طریق سزارین می باشد که ضمن هیپوپلاستیک بودن کلیه دندانهای خلفی، 3/2 انسیزالی دندانهای قدامی نیز دارای نقایص مینایی است.  

خال بکر ناحیه پیگمانته ای از پوست است که به صورت اکتسابی، غیر قرینه و پایدار ایجاد می شود و گاهی شواهدی از افزایش حساسیت به آندروژن را نشان می دهد و با سایر آنومالی های تکاملی در همان محل همراهی دارد. بیمار این گزارش خانم 30 ساله ای است که در سمت راست ناحیه سینه به خال بکر مبتلا و هم زمان به هیپوپلازی پستان راست دچار است.

بکرنوووس یا خال بکر، ناحیه پیگمانته ای از پوست است که به طور اکتسابی غیرقرنیه و پایدار ایجاد می شود. شواهدی از افزایش حساسیت به آندروژنها در ایجاد آن دیده شده است. این ضایعه اکثرا به صورت یک طرفه دیده می شود و دوطرفه بودن آن بسیار نادر است. همراهی این ضایعه با سایر آنومالی های تکاملی نیز به ندرت گزارش شده است. این گزارش مربوط به خانم 20 ساله ای است که از حدود 12 سالگی دچار ضایعه بکرنووس وسیع و دوطرفه همزمان به هیپوپلازی پستان چپ شده است.

سابقه و هدف: نقص های مادرزادی در ساختمان بینی یکی از مهمترین عوامل بدشکلی صورت و نقص زیبایی محسوب می گردد. Alar همواره یکی از مشکل ترین محل ها برای ترمیم در صورت بوده و شکست درمانی در آن زیاد است. این مطالعه به اصلاح نقص هیپوپلاستیک alar بینی که دوبار تحت عمل جراحی قرار گرفته و با شکست درمانی همراه بوده است را گزارش می کند.گزارش مورد: دختر 19 ساله ای که با هیپوپلازی alar چپ بینی مراجعه کرده و دوبار با استفاده ازcomposite graft  تحت عمل جراحی قرار گرفته بود، به علت مناسب نبودن اندازه گرافت و اشکال در تکنیک عمل منجر به شکست درمانی شده بود. بیمار برای بارسوم با استفاده از گرافت مناسب از گوش و با تکنیک مناسب تحت عمل جراحی قرار گرفت و این نقص در حد خوب و قابل قبولی اصلاح گردید.نتیجه گیری: بازسازی هیپوپلازی مادرزادی alar نیاز به برنامه ریزی و اصلاح دقیق دارد. توصیه می شود که جهت جلوگیری از شکست درمانی و برقراری آناتومی صحیح از این روش جراحی استفاده شود.

پسر سه ساله ای با اشکریزش، توده ای روی پل بینی و هیپوپلازی بینی در همان طرف توده مراجعه نمود. در CT اسکن به عمل آمده نواحی متعدد کلسیفیکاسیون در داخل تومور و نقص خطی در استخوان فرونتال، هیپوپلازی، سینوس اتموئید چپ و حفره چپ بینی و فقدان کونکای چپ مشهود بود.بیمار هیچ سابقه ای از تشنج و یا نقص نورولوژیک نداشت. رشد و تکامل چشم طبیعی بود. بررسیهای هیستوپاتولوژیک به عمل آمده از توده پس از بیوپسی اکسیزیونال موید کوریوستوما کمپلکس متشکل از غضروف و استخوان بود. مناسب ترین نام برای این ناهنجاری که ما در منابع موجود به آن برخورد نکردیم به نظر می رسد «هیپوپلازی بینی همراه با کوریوستومای کمپلکس و انسداد مجرای نازولاکریمال» باشد.

سابقه و هدف آژنزی و هیپوپلازی سینوس های پارانازال یک واریاسیون نرمال آناتومیک می باشد که اغلب در سینوس فرونتال دیده می شود. به ندرت ممکن است در همراهی با سایر سینوس ها هم دیده شود. این مطالعه با هدف بررسی یک مورد نادر از هیپوپلازی سینوس های پارانازال و سه آتروفی توربینت ها در ایران انجام شد. گزارش مورد: آقای 28 ساله با شکایت تروما به سر و آنوسمی ایجاد شده به دنبال آن را گزارش می کنیم. بیمار هیچ شکایتی از گرفتگی بینی، نشت مایع مغزی نخاعی قبل یا بعد از تروما نمی دهد. سابقه بیماری های رینوسینوزیت یا اختلال بویایی را قبل از تروما نداشته است. CT اسکن انجام شده، آتروفی توربینت های میانی و تحتانی دو طرف، هیپوپلازی دو طرفه سینوس های ماگزیلا، اتمویید، اسفنویید و فرونتال راست و آپلازی سینوس فرونتال چپ را نشان می دهد. طی بررسی انجام شده، تعداد موارد گزارش شده از ترکیب واریاسیون های ذکر شده در فوق کمتر از 5 مورد بوده است و در این مورد تمام سینوس ها دچار هیپوپلازی بوده و هم زمان آتروفی توربینت ها هم وجود داشت، ضمن اینکه بیمار هیچ علامت بالینی نداشته است. نتیجه گیری بر طبق مطالعه حاضر، هوادار شدن سینوس ها الزاما با وجود علایم بالینی همراه نمی باشد و عوامل دیگری در عملکرد سینوس ها نقش دارند.

Goltz Syndrome/Fical Dermal Hypoplasia (FDH) سندرم نادر ناشی از اختلال نمو در بافت هایی با منشا مزودرم است که نتیجه آن اختلال در چشم، پوست، دهان، سیستم اسکلتی عضلانی و سیستم عصبی مرکزی است. مورد زیر گزارش یک دختر 13 ساله با فوکال درمال هیپوپلازی است که بسیاری از تظاهرهای پوستی و چشمی و دهانی مرتبط به این سندرم را دارا است. علاوه بر این دوره های راجعه از اوتیت مدیا را نیز دارد که قبلا در ارتباط با این سندرم بیان شده است.

در زمستان سال 1378 چند نمونه قلب بره به بخش پاتولوژی دانشگاه آزاد شهرکرد، از همان منطقه جهت تعیین مرگ ارسال شد. توده عضلانی قلب حاوی پلاک هایی سفید و رگه های رنگ پریده ای بود که بنظر می رسید به علت معدنی شدن این حالت در آنها ایجاد شده است. نمونه ها با روش هیستوپاتولوژی مورد بررسی قرار گرفت. ابتدا با رنگ آمیزی هماتوکسیلین- ائوزین، وجود نکروز، قطعه قطعه شدن، هیالینیزاسیون و کلسی فیکاسیون در فیبرهای عضلانی مشاهده گردید که علاوه بر آن حضور سلول های آماسی و استرومای همبند، از دیگر چهره های بارز میکروسکوپیک بود. سپس رنگ آمیزی اختصاصی برای کلسیم صورت گرفت که با رنگ آمیزی کوسا، کلسیم به رنگ سیاه مشاهده شد. در نهایت، کمبود ویتامین E و سلنیوم در این نمونه ها تایید گردید.

مقدمه: از آن جا که انتخاب درمان برای دندان های دچار هیپوپلازی مولر انسیزور دشوار بوده است و ملاحظات خاصی را می طلبد؛ هدف از این مطالعه مروری، بررسی علل ایجاد کننده و معرفی راه های درمانی ممکن در مواجهه با این موارد می باشد.شرح مقاله: این مطالعه با جستجو در مراجع در مراجع Iran Medex، Scopus، Google scholar، Pub Med طی سال های 1970-2010 با کلیدواژه های مولر، انسیزور و مولر - انسیزور هیپومینرالیزاسیون انجام گردیده و مقالات مرتبط با موضوع جمع آوری شده است.یافته ها: هیپومینرالیزاسیون دندان های مولر و انسیزور به معنای درگیری یک یا تعداد بیشتری مولر اول دایمی و اغلب حداقل یک دندان انسیزور است و دارای ماهیت جداگانه ای نسبت به سایر اختلالات می باشد. فاکتورهای مختلفی از قبیل آلوده کننده های محیطی، عوامل ژنتیک و مشکلات پزشکی می توانند موجب بروز این حالت گردند. درمان این اختلال طیف وسیعی از درمان ها از درمان های پیش گیری از پوسیدگی تا روکش ها را در بر می گیرد.نتیجه گیری: از آن جایی که هیپوپلازی مولر انسیزور یک وضعیت مشخص و شایع کلینیکی است، کودکانی که با توجه به علت های احتمالی و بیماری های مکرر در طی سال های اول زندگی در معرض خطر این ضایعات هستند و یا کودکانی که اپاسیته هایی روی مولرهای در حال رویش و انسیزور ها دارند، باید به دقت ارزیابی شده و تحت مراقبت های منظم دندان پزشکی قرار گیرند. بنابراین به نظر می رسد آگاهی کامل از علل ایجاد کننده و راه های درمانی مناسب برای دندان پزشکان ضروری باشد.